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當地時間周三，美國食品和藥物管理局(FDA)批準了TG Therapeutics(TGTX.US)的成人多發(fā)性硬化癥治療藥物ublituximab(Briumvi品牌)后，該股大幅反彈，漲幅約為19%。截至發(fā)稿，TGTherapeutics周三收漲8.18%，該股此前連續(xù)三個交易日下跌。

據FDA稱，CD20定向抗體將在美國上市，用于治療某些復發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS)的成年人。此前，ublituximab的生物制劑許可申請正在接受FDA的RMS審查，審批日期為12月28日。

11月，TG Therapeutics的首席執(zhí)行官MichaelWeiss曾表示，該公司在美國可能批準ublituximab之前，已開始與美國FDA就ublituximab進行標簽討論，隨后該股股價飆升。

關鍵詞 治療藥物 多發(fā)性硬化癥